ZBP-89 reduces the cell death threshold in hepatocellular carcinoma cells by increasing caspase-6 and S phase cell cycle arrest.
ZBP-89 reduces the cell death threshold in hepatocellular carcinoma cells by increasing caspase-6 and S phase cell cycle arrest.
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DOI：
10.1016/j.canlet.2009.03.024
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发表时间：
2009-09-28
期刊：
影响因子：
9.7
通讯作者：
Lai, Paul B. S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, George G.;Chan, Ursula P. F.;Bai, Long-Chuan;Fung, King Yip;Tessier, Art;To, Ann K. Y.;Merchant, Juanita L.;Lai, Paul B. S.
ZBP-89对部分肿瘤细胞有抑制作用，但在HCC中的作用尚不清楚。我们研究了ZBP-89对5种不同p53状态的肝癌细胞株细胞死亡的影响。我们发现ZBP-89显著诱导所有HCC细胞死亡，尤其是野生型p53细胞。抑制作用与诱导caspase-6活性密切相关。caspase-6的抑制消除了ZBP-89的作用。ZBP-89使G2-M期细胞减少，S期细胞增加。ZBP-89随着caspase-6和细胞周期的变化，大大增强了5-氟尿嘧啶或staurosporine对HCC细胞的杀伤效果。
ZBP-89 inhibits the some tumor cells but its role in HCC is unknown. We investigated effect of ZBP-89 on cell death of 5 HCC cell lines with different status of p53. We found that ZBP-89 significantly induced cell death of all HCC cells particularly those with wild-type p53. The inhibition was well correlated with the induction of caspase-6 activity. The inhibition of caspase-6 abolished the effect of ZBP-89. ZBP-89 reduced the cells in G2-M but increased them in S phase. With the changes in caspase-6 and cell cycle, ZBP-89 greatly enhanced the killing effectiveness of 5-fluorouracil or staurosporine in HCC cells.
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影响因子：
4.8
作者：
Law, GL;Itoh, H;Morris, DR
通讯作者：
Morris, DR
影响因子：
11.2
作者：
Li, Z;Day, CP;Hung, MC
通讯作者：
Hung, MC
DOI：
10.1073/pnas.87.5.1973
发表时间：
1990-03-01
影响因子：
11.1
作者：
BRESSAC, B;GALVIN, KM;OZTURK, M
通讯作者：
OZTURK, M
影响因子：
13.5
作者：
Kern, MA;Schubert, D;Schirmacher, P
通讯作者：
Schirmacher, P
影响因子：
29.4
作者：
Bai, Longchuan;Kao, John Y.;Merchant, Juanita L.
通讯作者：
Merchant, Juanita L.