Matsumoto, N.: "Mutations in novel peroxin gene PEX26 that cause peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation"Am.J.Hum.Genet.. (in press). (2003)
Matsumoto, N.: "Mutations in novel peroxin gene PEX26 that cause peroxisome biogenesis disorders of complementation group 8 provide a genotype-phenotype correlation"Am.J.Hum.Genet.. (in press). (2003)
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Matsumoto, N.：“新型过氧化物酶基因 PEX26 中的突变导致互补组 8 的过氧化物酶体生物发生障碍，提供了基因型-表型相关性”Am.J.Hum.Genet..（出版中）。
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