Iron-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of 1,1-Disubstituted Alkenes
Iron-Catalyzed Asymmetric Hydrosilylation of 1,1-Disubstituted Alkenes
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铁催化 1,1-二取代烯烃的不对称氢化硅烷化
DOI：
10.1002/anie.201411884
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发表时间：
2015-04-07
影响因子：
16.6
通讯作者：
Lu, Zhan
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen, Jianhui;Cheng, Biao;Lu, Zhan
利用亚氨基吡啶恶唑啉配体，研究了铁催化的1,1-二取代芳基烯烃的反马尔可夫尼科夫硅氢化反应，得到了手性有机硅烷。这些产品的进一步衍生化可产生手性有机硅醇、环硅烷、酚衍生物和3-取代2,3-二氢苯并呋喃。
The highly regio- and enantioselective iron-catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of 1,1-disubstituted aryl alkenes was developed using iminopyridine oxazoline ligands to afford chiral organosilanes. Additional derivatization of these products lead to chiral organosilanols, cyclic silanes, phenol derivatives, and 3-substituted 2,3-dihydrobenzofurans.