The role of Gr1+ cells after anti-CD20 treatment in type 1 diabetes in nonobese diabetic mice.
The role of Gr1+ cells after anti-CD20 treatment in type 1 diabetes in nonobese diabetic mice.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1101590
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发表时间：
2012-01-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wen L
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hu C;Du W;Zhang X;Wong FS;Wen L
研究表明，Gr 1 + CD 11b+细胞具有免疫调节功能，这些细胞可能在自身免疫性疾病中发挥重要作用。在这项研究中，我们研究了Gr 1 + CD 11b+细胞在NOD小鼠预防1型糖尿病中的调节作用。在这里，我们表明，暂时的B细胞耗竭诱导的Gr 1 + CD 11 B+细胞的扩增。Gr 1 + CD 11b+细胞不仅直接抑制致糖尿病性T细胞功能，而且还可以以TGF-β依赖的方式诱导Treg分化。此外，我们发现Gr 1 + CD 11b+细胞可以以IL-10、一氧化氮和细胞接触依赖性方式抑制致糖尿病的CD 4和CD 8 T细胞功能。有趣的是，单一抗Gr 1单克隆抗体治疗也可以诱导Gr 1 + CD 11b+细胞的短暂扩增，从而延迟NOD小鼠的糖尿病发展。我们的数据表明，Gr 1 + CD 11b+细胞有助于建立对胰岛自身免疫的免疫耐受。Gr 1 + CD 11b+细胞的操作可以被认为是预防1型糖尿病的一种新的免疫疗法。
Studies suggest that Gr1+CD11b+ cells have immunoregulatory function and these cells may play an important role in autoimmune diseases. In this study, we investigated the regulatory role of Gr1+CD11b+ cells in protecting against type 1 diabetes in NOD mice. Here we showed that temporary B cell depletion induced the expansion of Gr1+CD11b+ cells. Gr1+CD11b+ cells not only directly suppress diabetogenic T cell function, but can also induce Treg differentiation in a TGF-β-dependent manner. Furthermore, we found that Gr1+CD11b+ cells could suppress diabetogenic CD4 and CD8 T cell function in an IL-10-, nitric oxide- and cell contact- dependent manner. Interestingly, single anti-Gr1 monoclonal antibody treatment can also induce a transient expansion of Gr1+CD11b+ cells that delayed diabetes development in NOD mice. Our data suggest that Gr1+CD11b+ cells contribute to the establishment of immune tolerance to pancreatic islet autoimmunity. Manipulation of Gr1+CD11b+ cells could be considered as a novel immunotherapy for the prevention of type 1 diabetes.
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影响因子：
4.4
作者：
Marhaba, Rachid;Vitacolonna, Mario;Zoeller, Margot
通讯作者：
Zoeller, Margot
髓样衍生的抑制细胞可预防鼠模型中1型糖尿病。
DOI：
10.4049/jimmunol.0903636
发表时间：
2010-11-15
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Yin B;Ma G;Yen CY;Zhou Z;Wang GX;Divino CM;Casares S;Chen SH;Yang WC;Pan PY
通讯作者：
Pan PY
影响因子：
6.2
作者：
Zhang W;Liang S;Wu J;Horuzsko A
通讯作者：
Horuzsko A
DOI：
10.1073/pnas.0932778100
发表时间：
2003-07-08
影响因子：
11.1
作者：
Lieberman, SM;Evans, AM;DiLorenzo, TP
通讯作者：
DiLorenzo, TP
影响因子：
82.9
作者：
Nagaraj, Srinivas;Gupta, Kapil;Gabrilovich, Dmitry I.
通讯作者：
Gabrilovich, Dmitry I.