Self-amplifying RNA vaccines for infectious diseases.
Self-amplifying RNA vaccines for infectious diseases.
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DOI：
10.1038/s41434-020-00204-y
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发表时间：
2021-04
期刊：
影响因子：
5.1
通讯作者：
Arbuthnot P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bloom K;van den Berg F;Arbuthnot P
疫苗学正在转向合成RNA平台，该平台允许快速，可扩展和无细胞制造预防性和治疗性疫苗。简单的开发管道是基于体外转录抗原编码序列或免疫疗法作为合成RNA转录物，然后配制用于递送。这种方法可以更快地应对新出现的疾病爆发，这一点从全球SARS-CoV-2大流行的RNA疫苗候选物的迅速追求中可以看出。常规和自扩增RNA在临床前研究中均显示出针对多种感染性疾病的保护性免疫，包括流感、RSV、狂犬病、埃博拉病毒和HIV-1。与常规mRNA相比，自扩增RNA在较低剂量下显示出增强的抗原表达，这表明该技术可以改善免疫。本综述将探讨自扩增RNA如何成为传染病的重要疫苗候选物，合成制造方法的优势及其预防和治疗慢性感染的潜力。
Vaccinology is shifting toward synthetic RNA platforms which allow for rapid, scalable, and cell-free manufacturing of prophylactic and therapeutic vaccines. The simple development pipeline is based on in vitro transcription of antigen-encoding sequences or immunotherapies as synthetic RNA transcripts, which are then formulated for delivery. This approach may enable a quicker response to emerging disease outbreaks, as is evident from the swift pursuit of RNA vaccine candidates for the global SARS-CoV-2 pandemic. Both conventional and self-amplifying RNAs have shown protective immunization in preclinical studies against multiple infectious diseases including influenza, RSV, Rabies, Ebola, and HIV-1. Self-amplifying RNAs have shown enhanced antigen expression at lower doses compared to conventional mRNA, suggesting this technology may improve immunization. This review will explore how self-amplifying RNAs are emerging as important vaccine candidates for infectious diseases, the advantages of synthetic manufacturing approaches, and their potential for preventing and treating chronic infections.
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影响因子：
10.8
作者：
Blakney, Anna K.;McKay, Paul F.;Shattock, Robin J.
通讯作者：
Shattock, Robin J.
影响因子：
12.4
作者：
Erasmus, Jesse H.;Khandhar, Amit P.;Van Hoeven, Neal
通讯作者：
Van Hoeven, Neal
DOI：
10.1016/j.omtn.2018.04.019
发表时间：
2018-09-07
期刊：
Molecular therapy. Nucleic acids
影响因子：
--
作者：
Englezou PC;Sapet C;Démoulins T;Milona P;Ebensen T;Schulze K;Guzman CA;Poulhes F;Zelphati O;Ruggli N;McCullough KC
通讯作者：
McCullough KC
影响因子：
5.4
作者：
Aberle, JH;Aberle, SW;Mandl, CW
通讯作者：
Mandl, CW
病毒mRNA帽的2'-O甲基化通过IFIT家族成员逃避了宿主的限制。
影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
--