Signal requirements in the step-wise functional maturation of cytotoxic T lymphocytes
Signal requirements in the step-wise functional maturation of cytotoxic T lymphocytes
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细胞毒性 T 淋巴细胞逐步功能成熟的信号要求
作者：
G. Gromo;R. Geller;L. Inverardi;F. Bach
从静息前体产生效应细胞毒性T淋巴细胞通过途径中的一系列步骤进行，所述途径总体上涉及细胞毒性的增殖和发展1 -7。为了理解导致沿着该途径进展的各种信号（促分裂原和/或淋巴因子）的关系，需要定义一系列“最小信号”，其中每一个都刺激细胞在该分化过程中进行到另一个阶段。刺激淋巴细胞与两种不同的单克隆抗体直接针对CD 2表面分子诱导增殖response 8;我们在这里报告，CD 4+和CD 8+细胞增殖响应这样的刺激，但不发展细胞毒性。向活化细胞中加入重组γ-干扰素（rIFN-γ）或重组IL-2（rIL-2）导致CD 8+细胞获得细胞毒性状态，但CD 4+细胞不获得。可用性，除了前体和效应，一个明显的中间阶段的形式增殖的CD 8+细胞是非细胞毒性的，应促进细胞和分子研究的这种成熟途径; CD 4+和CD 8+细胞之间的差异，在这些实验条件下的细胞毒性的发展是一个有价值的模型，了解T淋巴细胞的分化。
The generation of effector cytotoxic T lymphocytes from resting precursors proceeds through a series of steps in a pathway that, in aggregate, involves both proliferation and development of cytotoxicity1–7. To understand the relationship of the various signals (mitogens and/or lymphokines) that bring about progress along this pathway, it is desirable to define a series of 'minimal signals', each of which stimulates the cell to proceed to a further stage in this process of differentiation. Stimulation of lymphocytes with two different monoclonal antibodies directed against the CD2 surface molecule induces a proliferative response8; we report here that both CD4+ and CD8+ cells proliferate in response to such a stimulus but do not develop cytotoxicity. Addition of recombinant γ-interferon (rIFN-γ) or recombinant IL-2 (rIL-2) to the activated cells leads to acquisition of cytotoxic status by the CD8+ cells but not the CD4+ cells. The availability, in addition to precursors and effectors, of an apparently intermediate stage in the form of proliferating CD8+ cells that are non-cytotoxic should facilitate both cellular and molecular studies of this maturation pathway; the differences between CD4+ and CD8+ cells in development of cytotoxicity under these experimental conditions is a valuable model for understanding differentiation of T lymphocytes.
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人 T 细胞表面蛋白 Tp50 上两个不同表位的鉴定和功能表征。
DOI：
--
发表时间：
1983
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Martin,PJ;Longton,G;Ledbetter,JA;Newman,W;Braun,MP;Beatty,PG;Hansen,JA
通讯作者：
Hansen,JA
佛波酯介导克隆 T 淋巴细胞细胞溶解的可逆减少。
DOI：
--
发表时间：
1983
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Orosz,CG;Roopenian,DC;Bach,FH
通讯作者：
Bach,FH
重组 IL2 和抗原对裂解功能的调节。
影响因子：
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作者：
Ochoa,AC;Gromo,G;Wee,SL;Bach,FH
通讯作者：
Bach,FH
CD2 和 IL 1 beta 在 T 细胞对 IL 2 反应中的作用。
DOI：
--
发表时间：
1987
期刊：
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
影响因子：
--
作者：
Gromo,G;Geller,RL;Inverardi,L;Wee,SL;Bach,FH
通讯作者：
Bach,FH