Saitoh S, et al.: "Oculocutaneous albinism type 2 with P gene missense mutation in a patient with Angelman syndrome"J Med Genet. 37. 392-394 (2000)
Saitoh S, et al.: "Oculocutaneous albinism type 2 with P gene missense mutation in a patient with Angelman syndrome"J Med Genet. 37. 392-394 (2000)
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Saitoh S 等人：“Angelman 综合征患者伴有 P 基因错义突变的 2 型眼皮肤白化病”J Med Genet。
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影响因子：
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Ortiz, G.;Koch, S.;Rabinstein, A. A.
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发表时间：
1989
期刊：
Pediatric pathology
影响因子：
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Kure,K;Park,YD;Kim,TS;Lyman,WD;Lantos,G;Lee,S;Cho,S;Belman,AL;Weidenheim,KM;Dickson,DW
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