Double Arylation of Acetylenedicarboxylate with B(C_6F_5)_3
Double Arylation of Acetylenedicarboxylate with B(C_6F_5)_3
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乙炔二甲酸与 B(C_6F_5)_3 的双芳基化
DOI：
10.1002/ejic.201101413
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发表时间：
2012
影响因子：
2.3
通讯作者：
Gerhard Erker
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hiroshi Nakatsuka;Roland Frohlich;Masato Kitamura;Gerald Kehr;Gerhard Erker
乙炔二甲酸二甲酯与2摩尔当量的B（C6 F5）3通过C6 F5转移到中心炔属C = C键，形成尾对尾偶联的双（硼酯烯醇化物）体系。该独特体系的中心六取代丁二烯单元与马来酸二甲酯在Diels-Alder反应中反应，得到氢醌衍生物。
Dimethyl acetylenedicarboxylate reacts with 2 mol‐equiv. B(C6F5)3by C6F5transfer to the central acetylenic C≡C bond with formation of a tail‐to‐tail coupled bis(boron ester enolate) system. The central hexasubstituted butadiene unit of this unique system reacts with dimethyl maleate in a Diels–Alder reaction to give a hydroquinone derivative.