Metabolism, cell surface organization, and disease.
Metabolism, cell surface organization, and disease.
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DOI：
10.1016/j.cell.2009.12.008
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发表时间：
2009-12-24
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Demetriou M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Dennis JW;Nabi IR;Demetriou M
遗传信息从DNA流向大分子结构--生命的分子组织中的主导力量。然而，最近的工作表明，代谢物的可用性的己糖胺和高尔基体N-糖基化途径施加控制组装的大分子复合物的细胞表面上，并在这种能力，行为的上游信号和基因表达。每个蛋白质分子的N-聚糖的结构和数量协同调节凝集素结合，从而调节糖蛋白在细胞表面的分布。先天性糖基化障碍提供了对极端低型化的认识，而较轻度的缺陷可能包括许多常见的慢性疾病，包括自身免疫、代谢综合征和衰老。
Genetic information flows from DNA to macromolecular structures—the dominant force in the molecular organization of life. However, recent work suggests that metabolite availability to the hexosamine and Golgi N-glycosylation pathways exerts control over the assembly of macromolecular complexes on the cell surface, and in this capacity, acts upstream of signaling and gene expression. The structure and number of N-glycans per protein molecule cooperate to regulate lectin binding and thereby the distribution of glycoproteins at the cell surface. Congenital disorders of glycosylation provide insight as extreme hypomorphisms, whereas milder deficiencies may encompass many common chronic conditions including autoimmunity, metabolic syndrome, and aging.
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