Origin of chromosomal translocations in lymphoid cancer.
Origin of chromosomal translocations in lymphoid cancer.
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DOI：
10.1016/j.cell.2010.03.016
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发表时间：
2010-04-02
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
Nussenzweig MC
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nussenzweig A;Nussenzweig MC
异源染色体之间的异常融合是癌细胞中最常见的细胞遗传学异常之一。致癌染色体易位为细胞提供了增殖或生存优势。它们可能会引发转化，也可能因基因组不稳定而继发获得。在这里，我们重点介绍在了解初期淋巴癌中染色体易位的起源以及肿瘤抑制途径通常如何限制这些异常重组事件的频率方面的最新进展。破译介导染色体融合的机制将为开发旨在消除导致癌症发生、维持和进展的病变的治疗策略开辟新途径。
Aberrant fusions between heterologous chromosomes are among the most prevalent cytogenetic abnormalities found in cancer cells. Oncogenic chromosomal translocations provide cells with a proliferative or survival advantage. They may either initiate transformation or be acquired secondarily as a result of genomic instability. Here we highlight recent advances toward understanding the origin of chromosomal translocations in incipient lymphoid cancers and how tumor-suppressive pathways normally limit the frequency of these aberrant recombination events. Deciphering the mechanisms that mediate chromosomal fusions will open new avenues for developing therapeutic strategies aimed at eliminating lesions that lead to the initiation, maintenance, and progression of cancer.
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影响因子：
56.9
作者：
Celeste, A;Petersen, S;Nussenzweig, A
通讯作者：
Nussenzweig, A
影响因子：
64.5
作者：
Buis J;Wu Y;Deng Y;Leddon J;Westfield G;Eckersdorff M;Sekiguchi JM;Chang S;Ferguson DO
通讯作者：
Ferguson DO
影响因子：
16
作者：
Deriano, Ludovic;Stracker, Travis H.;Baker, Annalee;Petrini, John H. J.;Roth, David B.
通讯作者：
Roth, David B.
DOI：
10.1083/jcb.200510130
发表时间：
2006-04-24
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Bekker-Jensen S;Lukas C;Kitagawa R;Melander F;Kastan MB;Bartek J;Lukas J
通讯作者：
Lukas J
影响因子：
16
作者：
Callen, Elsa;Jankovic, Mila;Wong, Nancy;Zha, Shan;Chen, Hua-Tang;Difilippantonio, Simone;Di Virgilio, Michela;Heidkamp, Gordon;Alt, Frederick W.;Nussenzweig, Andre;Nussenzweig, Michel
通讯作者：
Nussenzweig, Michel