REAKTIONEN MIT NITROSODISULFONAT .19. CHINONE AUS AROMATISCHEN AMINEN, INSBESONDERE BENZOCHINONE AUS ANILINDERIVATEN
REAKTIONEN MIT NITROSODISULFONAT .19. CHINONE AUS AROMATISCHEN AMINEN, INSBESONDERE BENZOCHINONE AUS ANILINDERIVATEN
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DOI：
10.1002/cber.19590920321
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发表时间：
1959-01-01
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
HASSELBACH, M
中科院分区：
文献类型：
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作者：
TEUBER, HJ;HASSELBACH, M
苯胺类化合物的衍生物及其与Kohlenstoff gebundenen取代基（烷基基-羟基基）和苯基-羟基- Stellung取代基（烷基基-羟基基）的关系。Die Substituenten verhinn Die weterretion des zunächst gebildeten Chinonimins der Chinons mit noch unumgesetztem Ausgangsamin。- Die Bildung von Benzochinonen aus benzolderiaten mit primärer Aminogruppe wid in Abhängigkeit von der Art, Zahl and Stellung der Substituenten untersucht。甲氧基组蛋白inp‐oderm‐Stellung zur Aminogruppe können gespalten， ferner auchp‐ständige烷基组蛋白消除剂werden。
Derivate des Anilins mit mindestens zwei an Kohlenstoff gebundenen Substituenten (Alkyl‐ oder Alkoxygruppen) und einer freienp‐ odero‐Stellung werden in z. Tl. hoher Ausbeute zu den entsprechenden Benzochinonen oxydiert. Die Substituenten verhindern die Weiterreaktion des zunächst gebildeten Chinonimins oder Chinons mit noch unumgesetztem Ausgangsamin. — Die Bildung von Benzochinonen aus Benzolderivaten mit primärer Aminogruppe wird in Abhängigkeit von der Art, Zahl und Stellung der Substituenten untersucht. Methoxygruppen inp‐ oderm‐Stellung zur Aminogruppe können gespalten, ferner auchp‐ständige Alkylgruppen eliminiert werden.