Cyclopropane-Based Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy : Histamine Analogs with the 4-Amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-y1) butane Structure as Highly Potent Histamine H3 and/or H4 Receptor Ligands
Cyclopropane-Based Stereochemical Diversity-Oriented Conformational Restriction Strategy : Histamine Analogs with the 4-Amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-y1) butane Structure as Highly Potent Histamine H3 and/or H4 Receptor Ligands
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基于环丙烷的立体化学多样性导向的构象限制策略：具有 4-Amino-2,3-methano-1-(1H-imidazol-4-y1) 丁烷结构的组胺类似物作为高效组胺 H3 和/或 H4 受体配体
DOI：
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
S.Shuto
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M.Watanabe;T.Kobayashi;T.Hirokawa;A.Yoshida;Y.Ito;S.Yamada;N.Orimoto;Y.Yamasaki;M.Arisawa;S.Shuto
