Synthesis of a radiotracer for studying dopamine uptake sites in vivo using PET: 2β‐carbomethoxy‐3β‐(4‐fluorophenyl)‐[N‐11C‐methyl]tropane ([11C]CFT or [11C]WIN‐35,428)
Synthesis of a radiotracer for studying dopamine uptake sites in vivo using PET: 2β‐carbomethoxy‐3β‐(4‐fluorophenyl)‐[N‐11C‐methyl]tropane ([11C]CFT or [11C]WIN‐35,428)
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使用 PET 合成用于研究体内多巴胺摄取位点的放射性示踪剂：2β-甲甲氧基-3β-(4-氟苯基)-[N-11C-甲基]托烷（[11C]CFT 或 [11C]WIN-35,428）
DOI：
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发表时间：
1993
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
H. Wagner
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
R. Dannals;J. Neumeyer;R. Milius;H. Ravert;Alan A. Wilson;H. Wagner
2β-甲氧羰基-3 β-（4-氟苯基）-[N-11 C-甲基]托烷是一种有效的多巴胺转运抑制剂，通过在DMF中用[11 C]碘甲烷对适当的去甲甲基前体进行N-甲基化而制得。用长链酰基卤衍生化未反应的前体后，使用反相半制备HPLC纯化放射性示踪剂。平均比活度为3065 mCi/μmole（在合成结束时计算; EOS）。合成（包括配制）的平均时间约为21分钟。
2β-Carbomethoxy-3β-(4-fluorophenyl)-[N-11C-methyl]tropane, a potent inhibitor of dopamine transport, was prepared by N-methylation of the appropriate nor-methyl precursor in DMF with [11C]iodomethane. After derivatization of unreacted precursor with a long chain acyl halide, the radiotracer was purified using reversed phase semipreparative HPLC. The average specific activity was 3065 mCi/μmole (calculated at the end-of-synthesis; EOS). The average time of synthesis including formulation was approximately 21 minutes.
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DOI：
--
发表时间：
1989-10
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
R. Spealman;B. Madras;J. Bergman
通讯作者：
R. Spealman;B. Madras;J. Bergman
可卡因和相关药物对非人类灵长类动物的影响。
DOI：
--
发表时间：
1989
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
Madras,BK;Fahey,MA;Bergman,J;Canfield,DR;Spealman,RD
通讯作者：
Spealman,RD
由 [3H]2 β-甲甲氧基-3 β-(4-氟苯基)托烷标记的可卡因受体。
影响因子：
3.6
作者：
Madras,BK;Spealman,RD;Fahey,MA;Neumeyer,JL;Saha,JK;Milius,RA
通讯作者：
Milius,RA
N-取代托烷衍生物的合成和受体结合。
影响因子：
7.3
作者：
Milius,RA;Saha,JK;Madras,BK;Neumeyer,JL
通讯作者：
Neumeyer,JL
[123I]-2 beta-甲甲氧基-3 beta-(4-碘苯基)托烷：大脑中单胺再摄取位点的高亲和力 SPECT 放射性示踪剂。
影响因子：
7.3
作者：
Neumeyer,JL;Wang,SY;Milius,RA;Baldwin,RM;Zea-Ponce,Y;Hoffer,PB;Sybirska,E;al-Tikriti,M;Charney,DS;Malison,RT
通讯作者：
Malison,RT