Recent progress toward understanding the molecular mechanisms that regulate skeletal muscle mass.
Recent progress toward understanding the molecular mechanisms that regulate skeletal muscle mass.
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DOI：
10.1016/j.cellsig.2011.07.013
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发表时间：
2011-12
影响因子：
4.8
通讯作者：
Hornberger TA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Goodman CA;Mayhew DL;Hornberger TA
肌肉质量的维持对于健康和与生活质量相关的问题至关重要。在过去的十年中，我们对调节骨骼肌质量的分子的理解取得了广泛的进展。毫不奇怪，这些分子中的许多密切参与蛋白质合成和蛋白质降解的调节[例如，哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）、真核起始因子2B（eIF 2B）、真核起始因子3f（eIF 3f）和叉头盒O（FoxO）转录因子]。同样显而易见的是，感知或控制细胞能量状态的分子在肌肉质量的调节中起关键作用[例如AMP活化蛋白激酶（AMPK）和过氧化物酶体增殖物活化受体γ共激活因子-1 α（PGC 1 α）]。在这篇综述中，我们将试图总结目前的知识，这些分子如何调节骨骼肌质量。
The maintenance of muscle mass is critical for health and issues associated with the quality of life. Over the last decade, extensive progress has been made with regards to our understanding of the molecules that regulate skeletal muscle mass. Not surprisingly, many of these molecules are intimately involved in the regulation of protein synthesis and protein degradation [e.g. the mammalian target of rapamycin (mTOR), eukaryotic initiation factor 2B (eIF2B), eukaryotic initiation factor 3f (eIF3f) and the forkhead box O (FoxO) transcription factors]. It is also becoming apparent that molecules which sense, or control, the energetic status of the cell play a key role in the regulation of muscle mass [e.g. AMP-activated protein kinase (AMPK) and peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1 α (PGC1α)]. In this review we will attempt to summarize the current knowledge of how these molecules regulate skeletal muscle mass.
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影响因子：
64.5
作者：
Brunet, A;Bonni, A;Greenberg, ME
通讯作者：
Greenberg, ME
DOI：
10.1093/gerona/61.7.675
发表时间：
2006-07-01
影响因子：
5.1
作者：
Baker, David J.;Betik, Andrew C.;Hepple, Russell T.
通讯作者：
Hepple, Russell T.
影响因子：
3.7
作者：
Csibi A;Cornille K;Leibovitch MP;Poupon A;Tintignac LA;Sanchez AM;Leibovitch SA
通讯作者：
Leibovitch SA
影响因子：
11.4
作者：
Bois, PRJ;Grosveld, GC
通讯作者：
Grosveld, GC
影响因子：
4.8
作者：
Browne, GJ;Finn, SG;Proud, CG
通讯作者：
Proud, CG