Über die Koexistenz von tetragonalem und monoklinem CaC2: Strukturelle und spektroskopische Untersuchungen an Erdalkalimetallacetyliden, MC2 (M = Ca, Sr, Ba)

Über die Koexistenz von tetragonalem und monoklinem CaC2: Strukturelle und spektroskopische Untersuchungen an Erdalkalimetallacetyliden, MC2 (M = Ca, Sr, Ba)
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MC2(M = 钙、锶、钡)

DOI:
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发表时间:
1999
期刊:
影响因子:
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通讯作者:
H. Meyer
H. Meyer
中科院分区:
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文献类型:
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作者:
O. Reckeweg;A. Baumann;H. Mayer;Jochen Glaser;H. Meyer

文献摘要

被引文献

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碱金属乙炔化物CaC_2、SrC_2和BaC_2可形成三种多晶型结构,即单线态、四方态和高温态。通过对C22-离子在轴对称四边形结构中的分布进行了结构分析和~(13)C-MAS-NMR测定。我们合成的CaC 2-Proben稳定于单相和四方相。CaC 2-Proben的Raman-Spektren测试了两种不同的C2-Streckschwingungsbanden的Prasenz。本文讨论了13 C-MAS-NMR光谱解释中的相位结果问题。 四斜晶系与单斜晶系CaC_2共存:碱土金属乙炔化物MC_2(M = Ca,Sr,Ba)的结构和光谱研究  碱土乙炔化物CaC 2、SrC 2和BaC 2可以被认为各自以三种多晶型结构存在。单斜低温型、四方晶系和立方高温型。通过X射线单晶结构和13 C MAS NMR研究证实,在四氢呋喃结构测定中,C22-离子没有偏离轴对称。  我们所制备的CaC_2样品都是由单斜晶相和四斜晶相组成的混合物。它们的拉曼光谱显示出两种不同的C2伸缩振动。讨论了这两相共存对13 C MAS NMR谱解释所产生的问题。 
Fur die Erdalkalimetallacetylide CaC2, SrC2 und BaC2 kann die Existenz von jeweils drei polymorphen Strukturen angenommen werden, die monokline Tieftemperaturform, die tetragonale Form und die kubische Hochtemperaturform. Einkristallstrukturanalysen und 13C-MAS-NMR-Messungen ergaben, das die C22–-Ionen in den tetragonalen Strukturen axialsymmetrisch angeordnet sind. Allerdings enthielten die von uns synthetisierten CaC2-Proben stets Anteile von monokliner und tetragonaler Phase. Raman-Spektren von CaC2-Proben zeigten die Prasenz zweier verschiedener C2-Streckschwingungsbanden. Die aus der Koexistenz dieser beiden Phasen resultierende Problematik bei der Interpretation von 13C-MAS-NMR-Spektren wird diskutiert. On the Coexistence of Tetragonal and Monoclinic CaC2: Structural and Spectroscopic Studies on Alkaline Earth Metal Acetylides, MC2 (M = Ca, Sr, Ba) The alkaline earth acetylides CaC2, SrC2 and BaC2 can be considered to occur in three polymorphic structures each. The monoclinic low-temperature form, the tetragonal form, and the cubic high-temperature form. No deviation from axial symmetry is obtained for the C22– ions in the tetragonal structure determinations, as confirmed by X-ray single-crystal structures and 13C MAS NMR studies. The CaC2 samples prepared by us were always a mixture of monoclinic and tetragonal phase. Their Raman spectra exhibited two distinct C2 streching vibrations. Problems arising from the coexistence of these two phases for the interpretation of 13C MAS NMR spectra are discussed.