Bis(9‐borabicyclo[4.2.1]nonanes)
Bis(9‐borabicyclo[4.2.1]nonanes)
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双(9-硼二环[4.2.1]壬烷)
DOI：
10.1002/cber.19881210214
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发表时间：
1988
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
R. Köster
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Yalpani;R. Boese;R. Köster
在150℃下，双(9-硼双环[3.3.1]壬烷)(1)2在奎宁(Q)存在下生成1：1加成物奎宁-9-硼双环[3.3.1]壬烷(Q-1)和奎宁-9-硼双环[4.2.1]壬烷(Q-2)，快速冷却后可通过分级结晶分离。在结晶胺-硼烷Q-1和Q-2(X射线分析)中发现的不同的分子间相互作用反映了它们的一些固态性质。由Q-2与二乙醚-BF3反应，得到正反双(9-硼双环[4.2.1]正庚烷)(2)2的近似等摩尔混合物。通过将Q添加到由1，5-环辛二烯(3)和四氢呋喃-BH3得到的初始氢化产物混合物中，也可以制备Q-2和(2)2。
双(9-硼双环[4.2.1]壬烷)
(1)在约150°C的Gegenwartvon Chinuclidin(Q)Be约150°C模子1：1-添加剂和Chinuclidin-9-硼双环[3.3.1]壬烷(Q-1)和Chinuclidin-9-硼双环[4.2.1]壬烷(Q-2)中，加入两种不同的化合物，分别为：nach raschem Abkuhlen dech Fraktionerende Kristallation voneinander.我是Kristallinen Q-1和Q-2，它们分别是Q-1和Q-2。AUS Q-2上一次合成了双(9-硼双环并[4.2.1]壬烷)(2)2 Herstellen。Q-2和(2)2-Sind Aus DEM be20°C hersterellten water borierungsgeisch von 1，5-Cylooctadien(3)MIT四氢呋喃-BH3 nach unmittelbar erfolgtem Zusatz von Q plparativ zuganglich.
Solutions of bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonane) (1)2 at 150°C in the presence of quinuclidine (Q) yield the 1:1 adducts quinuclidine-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (Q-1) and quinuclidine-9-borabicyclo[4.2.1]nonane (Q-2) which after rapid cooling are separable by fractional crystallization. The differing intermolecular interactions found in the crystalline amine-boranes Q-1 and Q-2 (X-ray analyses) reflect some of their solid state properties. From Q-2 on reaction with diethyl ether–BF3 approximately equimolar mixture of syn- and anti-bis(9-borabicyclo[4.2.1]nonane) (2)2 is obtained. Q-2 and therefore (2)2 are also preparable by adding Q to the initial hydroboration product mixture obtained from 1,5-cyclooctadiene (3) and tetrahydrofuran–BH3.
Bis(9-borabicyclo[4.2.1]nonane)
Aus gelostem Bis(9-borabicyclo[3.3.1]nonan) (1)2 erhalt man in Gegenwart von Chinuclidin (Q) bei ca. 150°C die 1:1-Additionsverbindungen Chinuclidin-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (Q-1) und Chinuclidin-9-Borabicyclo[4.2.1]nonan (Q-2), die nach raschem Abkuhlen durch fraktionierende Kristallisation voneinander getrennt werden. Im kristallinen Q-1 und Q-2 treten unterschiedliche intermolekulare Wechselwirkungen auf (Rontgenstrukturanalysen), durch die einige Festkorpereigenschaften der Amin-Borane Q-1 und Q-2 erklart werden. Aus Q-2 last sich mit Diethylether–BF3 ein etwa aquimolares Gemisch von syn-und anti-Bis(9-borabicyclo[4.2.1]nonan) (2)2 herstellen. Q-2 und (2)2 sind aus dem bei 20°C hergestellten Hydroborierungsgemisch von 1,5-Cyclooctadien (3) mit Tetrahydrofuran–BH3 nach unmittelbar erfolgtem Zusatz von Q praparativ zuganglich.