UBER N-ALPHA-HALOGENALKYL-CARBONSAUREAMIDE .7. DIE UMSETZUNG SCHIFFSCHER BASEN MIT CARBONSAUREHALOGENIDEN
UBER N-ALPHA-HALOGENALKYL-CARBONSAUREAMIDE .7. DIE UMSETZUNG SCHIFFSCHER BASEN MIT CARBONSAUREHALOGENIDEN
复制标题
DOI：
10.1002/cber.19630960235
复制
发表时间：
1963-01-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
HARTKE, K
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
BOHME, H;HARTKE, K
通过对氯化碳和苄叉基甲氨基生成的N-α-卤代烷基-碳酰脲的分析，发现在N-α-烷氧基烷基-碳酰脲中生成的第三胺的醇解韦尔登。- 由苄叉甲胺和溴化碳生成的添加剂具有两种分子量的席夫碱，可水解，中间体稳定的亚甲基-氧-Salze。
Durch Umsetzung von Carbonsäurechloriden und Benzyliden‐ methylamin werdenN‐α‐Halogenalkyl‐carbonsäureamide gewonnen, die durch Alkoholyse bei Gegenwart tertiärer Amine inN‐α‐Alkoxyalkyl‐carbonsäureamide über geführt werden. – Die aus Benzyliden‐methylamin und Carbonsäurebromiden entstehenden Additionsprodukte reagieren hingegen mit einer zweiten Molekel Schiffscher Base unter Bildung leicht hydrolysierbarer, mesomeriestabilisierter Immonium‐Oxonium‐Salze.