Synthesis and cytotoxicity of the depsipeptides analogues of callipeltin B
Synthesis and cytotoxicity of the depsipeptides analogues of callipeltin B
复制标题
卡利佩汀 B 缩酚肽类似物的合成及细胞毒性
DOI：
10.1016/j.bmcl.2011.06.026
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发表时间：
2011
影响因子：
2.7
通讯作者：
Konno H
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kikuchi M;Watanabe Y;Tanaka M;Akaji K;Konno H
描述了callipeltin B类似物的环状缩肽的固相合成以及合成肽的细胞毒性评价。我们尝试通过酯化或酰胺键形成环化步骤来合成环状缩肽。在合成肽的测定中，线性肽（10）对HeLa细胞表现出适度的细胞毒性。
Solid phase synthesis of the cyclic depsipeptides of callipeltin B analogues and evaluation of cytotoxicity of synthetic peptides are described. We attempted to synthesize cyclic depsipeptides via the esterification or the amide bond formation for cyclization steps. In the assay of synthetic peptides, the linear peptide (10) exhibited modest cytotoxicity against HeLa cells.