A novel USP8 mutation cuses Rett syndrome-like phenotypes in a Japanese boy
A novel USP8 mutation cuses Rett syndrome-like phenotypes in a Japanese boy
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一种新的 USP8 突变导致日本男孩出现雷特综合征样表型
DOI：
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发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yushiro Yamashita
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Kotaro Yuge;Yukako Yae;Aiko Isooka;Ryuta Ishii;Shinichiro Nagamitsu;Kazuhiro Iwama;Naomichi Matsumoto;Toyojiro Matsuishi;Yushiro Yamashita
