情志刺激加速小鼠动脉硬化进展与SDF-1/CXCR4失衡的相关性研究
情志刺激加速小鼠动脉硬化进展与SDF-1/CXCR4失衡的相关性研究
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DOI：
10.3969/j.issn.1000-4718.2021.01.005
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
梁东辉
中科院分区：
文献类型：
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作者：
黄曾艳;黄曼萍;彭春丽;刘永源;李春燕;梁东辉
目的:通过观察情志刺激对载脂蛋白E基因敲除(ApoE~(–/–))小鼠血浆、血小板、主动脉、海马及骨髓组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响,揭示情志刺激加重动脉粥样硬化斑块易损性的可能机制。方法:30只8周龄雄性ApoE~(–/–)小鼠随机分为正常对照组、高脂组和情志刺激模型组,每组10只,另取10只8周龄近交系C57BL/6J小鼠作为空白对照组。各组干预12周后取材,采用ELISA法检测小鼠血浆SDF-1和CXCR4含量,观察主动脉病理损伤程度,Western blot法检测各组小鼠血小板、主动脉、海马及骨髓中SDF-1和CXCR4的表达情况。结果:与空白对照组、正常对照组和高脂组比较,慢性不可预知温和应激(CUMS)情志刺激模型组小鼠主动脉中油红O染色显示动脉粥样硬化程度明显加重,血浆SDF-1和CXCR4含量显著增加(P<0.05),免疫组化可见主动脉组织SDF-1和CXCR4的平均吸光度显著升高(P<0.05)。Western blot检测结果显示,CUMS情志刺激模型组小鼠血小板、主动脉和海马中SDF-1和CXCR4的表达量显著增加(P<0.05),骨髓中SDF-1和CXCR4的表达量显著降低(P<0.05)。结论:SDF-1/CXCR4表达失调可能是情志刺激加速动脉粥样硬化进展的关键靶点通路。