Probing the role of linker substituents in bisdioxopiperazine analogs for activity against wild-type and mutant human topoisomerase II alpha.
Probing the role of linker substituents in bisdioxopiperazine analogs for activity against wild-type and mutant human topoisomerase II alpha.
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探讨双二氧代哌嗪类似物中接头取代基对野生型和突变型人拓扑异构酶 II α 活性的作用。
DOI:
10.1124/mol.63.5.1159
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发表时间:
2003
影响因子:
3.6
通讯作者:
Jensen,LarsH
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
Renodon-Cornière,Axelle;Sørensen,TinaK;Jensen,PeterB;Nitiss,JohnL;Søkilde,Birgitte;Sehested,Maxwell;Jensen,LarsH
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影响因子:
11.2
作者:
I. Wessel;L. Jensen;P. B. Jensen;J. Falck;A. Rose;M. Roerth;J. Nitiss;M. Sehested
通讯作者:
I. Wessel;L. Jensen;P. B. Jensen;J. Falck;A. Rose;M. Roerth;J. Nitiss;M. Sehested
影响因子:
3
作者:
B. Holm;P. B. Jensen;M. Sehested
通讯作者:
M. Sehested
影响因子:
2.9
作者:
Renodon-Cornière, A;Jensen, LH;Sehested, M
通讯作者:
Sehested, M
DOI:
--
发表时间:
1989
期刊:
The Journal of biological chemistry
影响因子:
--
作者:
Worland,ST;Wang,JC
通讯作者:
Wang,JC
DOI:
--
发表时间:
1996
期刊:
Cancer research.
影响因子:
--
作者:
Hsiung,Y;Jannatipour,M;Rose,A;McMahon,J;Duncan,D;Nitiss,JL
通讯作者:
Nitiss,JL