Beryllium-centred C-H activation of benzene
Beryllium-centred C-H activation of benzene
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DOI：
10.1039/d2cc06702a
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发表时间：
2023-01-06
影响因子：
4.9
通讯作者：
Mahon, Mary F. F.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pearce, Kyle G. G.;Hill, Michael S. S.;Mahon, Mary F. F.
BeCl 2与二氨基化二锂[{SiNDipp}Li-2]（{SiNDipp} = {CH（2）SiMe（2）NDipp}（2））反应，得到二聚氯代铍酸盐[{（SiNBeCl）-Be-Dipp}Li]（2），然后生成2配位氨基化铍[（SiNBe）-Be-Dipp]。[（SiNBe）-Be-Dipp]在苯中的锂或钠还原通过假定的过渡Be（i）自由基的中间体提供相关的有机铍酸盐产物[{（SiNBePh）-Be-Dipp}M]（M = Li或Na）。
Reaction of BeCl2 with the dilithium diamide, [{SiNDipp}Li-2] ({SiNDipp} = {CH(2)SiMe(2)NDipp}(2)), provides the dimeric chloroberyllate, [{(SiNBeCl)-Be-Dipp}Li](2), en route to the 2-coordinate beryllium amide, [(SiNBe)-Be-Dipp]. Lithium or sodium reduction of [(SiNBe)-Be-Dipp] in benzene, provides the relevant organoberyllate products, [{(SiNBePh)-Be-Dipp}M] (M = Li or Na), via the presumed intermediacy of transient Be(i) radicals.