p63 and p53: Collaborative Partners or Dueling Rivals?
p63 and p53: Collaborative Partners or Dueling Rivals?
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DOI：
10.3389/fcell.2021.701986
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发表时间：
2021
影响因子：
5.5
通讯作者：
Fischer M
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Woodstock DL;Sammons MA;Fischer M
抑癌基因P53和其致癌兄弟P63(ΔNP63)在肿瘤发生发展过程中有着直接对立的命运。这些Paralog蛋白是转录因子，通过共同和独特的靶基因的调节来诱导它们的肿瘤抑制和致癌能力。这两种蛋白主要作为转录激活因子发挥作用，导致范式从ΔNp63转变为P53活性的显性阴性。P53和P63作为调节染色质结构的先驱转录因子的发现，揭示了这些平行基因如何相互积极和消极影响以决定细胞命运的新见解。之前关于兄弟姐妹之间存在严格竞争的观点需要重新审视，因为p53和p63也可以为了共同的目标而共同努力。
The tumor suppressor p53 and its oncogenic sibling p63 (ΔNp63) direct opposing fates in tumor development. These paralog proteins are transcription factors that elicit their tumor suppressive and oncogenic capacity through the regulation of both shared and unique target genes. Both proteins predominantly function as activators of transcription, leading to a paradigm shift away from ΔNp63 as a dominant negative to p53 activity. The discovery of p53 and p63 as pioneer transcription factors regulating chromatin structure revealed new insights into how these paralogs can both positively and negatively influence each other to direct cell fate. The previous view of a strict rivalry between the siblings needs to be revisited, as p53 and p63 can also work together toward a common goal.
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