Enantioselective Synthesis of Aspergillide B
Enantioselective Synthesis of Aspergillide B
复制标题
DOI：
10.1271/bbb.90221
复制
发表时间：
2009-08-01
影响因子：
1.6
通讯作者：
Kuwahara, Shigefumi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nagasawa, Tomohiro;Kuwahara, Shigefumi
以曲霉内酯C的合成中间体为起始原料，经7步反应，以49%的产率对映选择性合成了14元大环细胞毒素曲霉内酯B。合成产物的光谱数据和比旋光度值与天然曲霉内酯B的光谱数据和比旋光度值一致。
The enantioselective synthesis of aspergillide B, a 14-membered macrocyclic cytotoxin, was achieved in a 49% yield via 7 steps from a synthetic intermediate of aspergillide C. The spectroscopic data and specific rotation value for the synthetic material matched those of natural aspergillide B.