Enantioselective synthesis of epoxides by alpha-deprotonation--electrophile trapping of achiral epoxides.
Enantioselective synthesis of epoxides by alpha-deprotonation--electrophile trapping of achiral epoxides.
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通过α-去质子化-非手性环氧化物的亲电子捕获来对映选择性合成环氧化物。
DOI：
10.1039/b309717j
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发表时间：
2003
影响因子：
3.2
通讯作者：
E. M. Kirton
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Hodgson;T. Buxton;I. Cameron;E. Gras;E. M. Kirton
在（-）-金雀花碱2的存在下使用有机锂对非手性环氧化物1、21和26进行对映选择性α-去质子化，随后进行亲电捕获，得到对映富集的三取代环氧化物9-17、22、23、27和28（高达86%ee）。
Enantioselective alpha-deprotonation of achiral epoxides 1, 21, and 26 using organolithiums in the presence of (-)-sparteine 2 and subsequent electrophile trapping gives access to enantioenriched trisubstituted epoxides 9-17, 22, 23, 27 and 28 (in up to 86% ee).
通过与氧相邻的锂化和随后的重排进行对映选择性合成
DOI：
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发表时间：
2003
期刊：
Top.Organomet.Chem. (5)
影响因子：
--
作者：
Hodgson;D.M.;Tomooka;K.;Gras;E.
通讯作者：
E.