Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F
Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F
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DOI：
10.1039/b920119j
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发表时间：
2009-01-01
影响因子：
4.9
通讯作者：
Echavarren, Antonio M.
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Jimenez-Nunez, Eloisa;Molawi, Kian;Echavarren, Antonio M.
在金催化的[2 + 2 + 2]环加成反应中，炔丙基位被OR基团取代的烯酮炔被用于合成（+）-东方醇F和pubinernoid B。
A stereoselective gold-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of ketoenynes substituted at the propargylic position with OR groups has been applied for the synthesis of (+)-orientalol F and pubinernoid B.