ω-Conotoxins GVIA, MVIIA and CVID: SAR and Clinical Potential
ω-Conotoxins GVIA, MVIIA and CVID: SAR and Clinical Potential
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ω-芋螺毒素 GVIA、MVIIA 和 CVID：SAR 和临床潜力
作者：
C. Schroeder;R. Lewis
锥螺毒高选择性N型电压门控钙(Cav)通道抑制剂(ω-芋螺毒素)已成为治疗慢性和神经性疼痛的一类新的治疗药物。2005年早些时候，普里亚特(ELAN)或合成ω-芋螺毒素MVIIA，是第一个被食品和药物管理局批准用于人类的ω-芋螺毒素。本文比较了三种ω芋螺毒素GVIA、MVIIA和CVID的作用，描述了它们的构效关系和潜在的指导设计改进的N型疗法的可能性，这些N型疗法在治疗慢性疼痛方面更有用。
Highly selective N-type voltage-gated calcium (CaV) channel inhibitors from cone snail venom (the ω-conotoxins) have emerged as a new class of therapeutics for the treatment of chronic and neuropathic pain. Earlier in 2005, Prialt (Elan) or synthetic ω-conotoxin MVIIA, was the first ω-conotoxin to be approved by Food and Drug Administration for human use. This review compares the action of three ω-conotoxins, GVIA, MVIIA and CVID, describing their structure-activity relationships and potential as leads for the design of improved N-type therapeutics that are more useful in the treatment of chronic pain.
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钙通道拮抗剂 omega-芋螺毒素 GVIA 的溶液结构。
DOI：
10.1002/pro.5560021005
发表时间：
1993
期刊：
Protein science : a publication of the Protein Society
影响因子：
--
作者：
Skalicky,JJ;Metzler,WJ;Ciesla,DJ;Galdes,A;Pardi,A
通讯作者：
Pardi,A
电压依赖性钙通道亚型在实验性触觉异常性疼痛中的作用。
DOI：
--
发表时间：
1994
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
Chaplan,SR;Pogrel,JW;Yaksh,TL
通讯作者：
Yaksh,TL
影响因子：
2.9
作者：
OLIVERA, BM;CRUZ, LJ;RIVIER, J
通讯作者：
RIVIER, J
来自纹状芋螺毒液的新型 α 和 omega 芋螺毒素。
影响因子：
2.9
作者：
Ramilo,CA;Zafaralla,GC;Nadasdi,L;Hammerland,LG;Yoshikami,D;Gray,WR;Kristipati,R;Ramachandran,J;Miljanich,G;Olivera,BM
通讯作者：
Olivera,BM
影响因子：
56.9
作者：
MILLER, RJ
通讯作者：
MILLER, RJ