DNA sequence mapping by fluorescence in situ hybridization
DNA sequence mapping by fluorescence in situ hybridization
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通过荧光原位杂交绘制 DNA 序列图
DOI：
10.1002/em.2850180410
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发表时间：
1991
影响因子：
2.8
通讯作者：
B. Trask
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
B. Brandriff;L. Gordon;B. Trask
各种类型的DNA探针，如总基因组DNA、重复序列、独特序列和染色体特异DNA探针的组合，可以与荧光原位杂交(FISH)技术一起用于解决与DNA的定位、定位和原位分布有关的研究问题。FISH涉及在显微镜载玻片上这种DNA探针和染色质靶标之间形成异源双链，这可以用荧光报告分子来可视化。三个染色质靶标-中期染色体、体细胞中间相和受精卵中间相-提供了越来越多的染色质状态，可以单独或组合战略性地选择，以解决感兴趣的特定研究问题。
Various types of DNA probes, such as total genomic DNA, repetitive sequences, unique sequences, and composites of chromosome‐specific DNA probes, can be used with fluorescence in situ hybridization (FISH) techniques to address research questions having to do with localization, mapping, and distribution of DNA in situ. FISH involves the formation of a heteroduplex between such DNA probes and chromatin targets on a microscope slide, which can be visualized with fluorescent reporter molecules. Three chromatin targets—metaphase chromosomes, somatic interphases, and zygote interphases‐offer increasingly extended states of chromatin which can be strategically selected, individually or in combination, to address specific research questions of interest.
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DOI：
10.1073/pnas.83.9.2934
发表时间：
1986-05-01
影响因子：
11.1
作者：
PINKEL, D;STRAUME, T;GRAY, JW
通讯作者：
GRAY, JW
间期细胞核中 DNA 序列的接近度与基因组距离相关，并允许跨 250 kilobase 对的粘粒进行排序。
影响因子：
4.4
作者：
Trask,B;Pinkel,D;vandenEngh,G
通讯作者：
vandenEngh,G
影响因子：
9.8
作者：
B. Trask;H. Massa;Sue Kenwrickt;Jane Gitschiert
通讯作者：
B. Trask;H. Massa;Sue Kenwrickt;Jane Gitschiert
影响因子：
56.9
作者：
LICHTER, P;TANG, CJC;WARD, DC
通讯作者：
WARD, DC
可以使用与 21 号染色体同源的探针将 21 号染色体的 Alphoid DNA 多态性与 13 号染色体的 DNA 多态性区分开来。
影响因子：
4.4
作者：
Jabs,EW;Warren,AC;Taylor,EW;Colyer,CR;Meyers,DA;Antonarakis,SE
通讯作者：
Antonarakis,SE