Moxonidine, a selective alpha2-adrenergic and imidazoline receptor agonist, produces spinal antinociception in mice.
Moxonidine, a selective alpha2-adrenergic and imidazoline receptor agonist, produces spinal antinociception in mice.
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莫索尼定是一种选择性 α2 肾上腺素和咪唑啉受体激动剂，可在小鼠体内产生脊髓镇痛作用。
DOI：
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Wilcox,GL
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Fairbanks,CA;Wilcox,GL
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脊髓去甲肾上腺素耗竭后，α-肾上腺素受体药物可增加抗伤害作用。
影响因子：
5
作者：
C. Post;M. Persson;T. Archer;B. Minor;W. Danysz;E. Sundström
通讯作者：
E. Sundström
影响因子：
8.8
作者：
B. Milne;F. Cervenko;K. Jhamandas;M. Sutak
通讯作者：
B. Milne;F. Cervenko;K. Jhamandas;M. Sutak
硬膜外可乐定产生镇痛作用
DOI：
--
发表时间：
1984
期刊：
The Lancet
影响因子：
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作者：
A. Tamsen;T. Gordh
通讯作者：
T. Gordh
α2A 肾上腺素受体的点突变 (D79N) 消除了内源性去甲肾上腺素的抗癫痫作用
影响因子：
5.3
作者：
S. Janumpalli;L. Butler;L. Macmillan;L. Limbird;J. McNamara
通讯作者：
J. McNamara
SK 选择性 α-2 肾上腺素受体阻断剂
影响因子：
3.5
作者：
J. Hieble;R. Demarinis;P. J. Fowler;W. D. Matthews
通讯作者：
W. D. Matthews