Human B cell precursors proliferate and express CD23 after CD40 ligation
Human B cell precursors proliferate and express CD23 after CD40 ligation
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CD40 连接后人类 B 细胞前体增殖并表达 CD23
DOI：
--
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发表时间：
1993
影响因子：
15.3
通讯作者：
J. Banchereau
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
S. Saeland;rie Duver;I. Moreau;J. Banchereau
CD 40表面膜分子在成熟人B细胞的活化中起重要作用，但其在B谱系发育的早期阶段中的作用尚不清楚。在此，我们研究了通过与Fc γ受体II型转染的鼠Ltk-细胞（CD 40系统）呈递的抗CD 40抗体交联来触发CD 40抗原对B细胞前体（BCP）的影响。CD 10+表面免疫球蛋白阴性（sIg-）BCP，新鲜分离的胎儿骨髓或预培养的基质细胞，增殖的CD 40系统。这种效应需要IL-3的存在，IL-3在一组细胞因子中作为一种特异性的共同信号。IL-10和IL-7的联合增强了观察到的IL-3和CD 40依赖性BCP增殖，表明IL-10可以作用于早期B谱系细胞。胎儿BCP的CD 40依赖性激活不利于sIg+ B细胞的成熟，但导致高水平的表面膜CD 23的诱导。新出现的CD 23 + BCP缺乏sIg和CD 10，并代表了CD 40依赖性培养物中循环细胞的重要比例。综上所述，我们的数据表明，刺激的CD 40抗原诱导的CD 23基因的表达，并调节细胞增殖过程中正常的人B细胞个体发育。
The CD40 surface membrane molecule plays an important role in the activation of mature human B cells, but its role in earlier stages of B lineage development is unknown. Here, we have investigated the effects of triggering the CD40 antigen on B cell precursors (BCP) by crosslinking with anti-CD40 antibody presented by Fc gamma-receptor type II-transfected murine Ltk- cells (CD40 system). CD10+ surface immunoglobulin negative (sIg-) BCP, freshly isolated from fetal bone marrow or precultured on stromal cells, proliferated in the CD40 system. This effect required the presence of IL-3, which acted as a specific cosignal among a panel of cytokines examined. The association of IL-10 and IL-7 potentiated the observed IL-3 and CD40-dependent BCP proliferation, demonstrating that IL-10 can act on early B lineage cells. CD40-dependent activation of fetal BCP did not favor maturation to sIg+ B cells, but resulted in the induction of high levels of surface membrane CD23. The emerging CD23+ BCP lacked sIg and CD10, and represented an important proportion of the cycling cells in the CD40- dependent cultures. Taken together, our data demonstrate that stimulation of the CD40 antigen induces expression of the CD23 gene, and regulates cell proliferation during normal human B cell ontogeny.
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