Common E32K mutation in the PCSK9 gene exacerbates the phenotype of familial hypercholesterolaemia despite moderate increase in plasma PCSK9 and LDL-C levels perse
Common E32K mutation in the PCSK9 gene exacerbates the phenotype of familial hypercholesterolaemia despite moderate increase in plasma PCSK9 and LDL-C levels perse
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尽管血浆 PCSK9 和 LDL-C 水平本身适度增加，但 PCSK9 基因中常见的 E32K 突变加剧了家族性高胆固醇血症的表型
DOI：
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发表时间：
2010
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Tohru Noguchi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Noguchi;T.;Tohru Noguchi
