Chromate-induced epimutations in mammalian cells.
Chromate-induced epimutations in mammalian cells.
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DOI：
10.1289/ehp.02110s5739
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发表时间：
2002-10
影响因子：
10.4
通讯作者：
Leszczynska J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Klein CB;Su L;Bowser D;Leszczynska J
通过基因启动子区域的异常DNA甲基化引起的表观遗传基因沉默是一种非致突变但可遗传的表观遗传机制，其可能错误地引起重要的癌症相关肿瘤抑制基因的沉默。使用转基因，V79衍生，哺乳动物细胞系（G12），其DNA中含有细菌gpt报告基因，我们可以研究致癌物诱导的基因失活的诱变以及表观遗传DNA甲基化机制。尽管许多致癌物先前已被证明在这些细胞中具有致突变性，但一些致癌物，包括镍、己烯雌酚和X射线，也能够通过异常DNA甲基化使G12细胞gpt转基因沉默。在这里，我们报告的第一次，致癌的铬酸钾盐也可以诱导异常的DNA甲基化在这个系统中。相反，不溶性铬酸钡在这些细胞中产生显著水平的突变，但不引起与转基因表达相关的DNA甲基化变化。
Epigenetic gene silencing by aberrant DNA methylation of gene promoter regions is a nonmutagenic but heritable epigenetic mechanism that may mistakenly cause the silencing of important cancer-related tumor suppressor genes. Using a transgenic, V79-derived, mammalian cell line (G12) that contains a bacterial gpt reporter gene in its DNA, we can study carcinogen-induced gene inactivation by mutagenic as well as epigenetic DNA methylation mechanisms. Whereas numerous carcinogens have previously been shown to be mutagenic in these cells, a few carcinogens, including nickel, diethylstilbestrol, and X-rays, are also capable of silencing the G12 cell gpt transgene by aberrant DNA methylation. Here we report for the first time that carcinogenic potassium chromate salts can also induce aberrant DNA methylation in this system. In contrast insoluble barium chromate produced significant level of mutations in these cells but did not cause DNA methylation changes associated with transgene expression.
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影响因子：
10.4
作者：
Hamilton, JW;Kaltreider, RC;Lariviere, JP
通讯作者：
Lariviere, JP
DOI：
10.1016/0165-1218(93)90141-y
发表时间：
1993-06-01
期刊：
MUTATION RESEARCH
影响因子：
--
作者：
KARGACIN, B;KLEIN, CB;COSTA, M
通讯作者：
COSTA, M
影响因子：
2.8
作者：
KLEIN, CB;ROSSMAN, TG
通讯作者：
ROSSMAN, TG
影响因子：
56.9
作者：
Denissenko, MF;Pao, A;Pfeifer, GP
通讯作者：
Pfeifer, GP
影响因子：
56.9
作者：
Di Croce, L;Raker, VA;Pelicci, PG
通讯作者：
Pelicci, PG