Inhibition of glutamate-aspartate transaminase by beta-methylene-DL-aspartate.
Inhibition of glutamate-aspartate transaminase by beta-methylene-DL-aspartate.
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β-亚甲基-DL-天冬氨酸抑制谷氨酸-天冬氨酸转氨酶。
DOI：
10.1016/0006-2952(83)90493-8
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发表时间：
1983
影响因子：
5.8
通讯作者：
Dowd,P
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cooper,AJ;Fitzpatrick,SM;Ginos,JZ;Kaufman,C;Dowd,P
β-亚甲基-DL-天冬氨酸是一种新的β，γ-不饱和氨基酸，是可溶性猪心谷氨酸-天冬氨酸转氨酶的不可逆抑制剂（Ki− 3 mM，相对于L型;失活的极限速率常数为<$0.4 min−1）。新的氨基酸是迄今为止研究的最特异的谷氨酸-天冬氨酸转氨酶抑制剂。对猪心谷氨酰胺-丙氨酸转氨酶、可溶性大鼠肾谷氨酰胺转氨酶K、γ-氨基丁酸转氨酶（来自荧光假单胞菌）、谷氨酸脱羧酶（大肠杆菌）、蛇毒L-氨基酸氧化酶、猪肾D-氨基酸氧化酶均不敏感。此外，大鼠组织匀浆中的以下酶未受到β-亚甲基-DL-天冬氨酸的抑制：γ-氨基丁酸转氨酶（脑）、酪氨酸转氨酶（肝）、谷氨酰胺转氨酶L（肝）、天冬酰胺转氨酶（肝）、鸟氨酸转氨酶（肝）或支链转氨酶（肾）。腹腔注射β-亚甲基-DL-天冬氨酸可降低小鼠肾脏和肝脏的谷氨酸-天冬氨酸转氨酶活性，但对肝脏谷氨酸-丙氨酸转氨酶活性无影响。
β-Methylene-DL-aspartate, a new β,γ-unsaturated amino acid, is an irreversible inhibitor of soluble pig heart glutamate-aspartate transaminase (Ki− 3 mM with respect to theL-form; limiting rate constant for inactivation ∼ 0.4 min−1). The new amino acid is the most specific inhibitor of glutamate-aspartate transaminase thus far studied. It does not inactivate pig heart glutamate-alanine transaminase, soluble rat kidney glutamine transaminase K, γ-aminobutyrate transaminase (fromPseudomonas fluorescens), glutamate decarboxylase (Escherichia coli), snake venomL-amino acid oxidase, or hog kidneyD-amino acid oxidase. In addition, the following enzymes were not inhibited by β-methylene-DL-aspartate in rat tissue homogenates: γ-aminobutyrate transaminase (brain), tyrosine transaminase (liver), glutamine transaminase L (liver), asparagine transaminase (liver), ornithine transaminase (liver) or branch-chain transaminase(s) (kidney). Intraperitoneal injection of β-methylene-DL-aspartate into mice decreased kidney and liver glutamate-aspartate transaminase activities but had no effect on liver glutamate-alanine transaminase activity.
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--
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