Further observations on a 13qXp translocation associated with retinoblastoma.
Further observations on a 13qXp translocation associated with retinoblastoma.
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对与视网膜母细胞瘤相关的 13qXp 易位的进一步观察。
DOI：
10.1016/0002-9394(80)90276-7
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发表时间：
1980
影响因子：
4.2
通讯作者：
J. Davis
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
W. W. Nichols;R. Miller;M. Sobel;E. Hoffman;R. Sparkes;T. Mohandas;I. Veomett;J. Davis
在一个13qXp易位和视网膜母细胞瘤的患者中，与视网膜母细胞瘤相关的条带（13q14）明显完整地易位到X染色体上，而不是易位的断点。晚期标记和细胞杂交技术在细胞优势中显示的衍生X染色体的遗传失活表明该片段的功能性单体性是产生视网膜母细胞瘤的最可能的诱发因素。
In a patient with a 13qXp translocation and retinoblastoma the band associated with retinoblastoma (13q14) was clearly translocated intact to the X chromosome rather than being the breakpoint of the translocation. Genetic inactivation of the derivative X chromosome shown by late labeling and cell hybridization techniques in the predominance of cells indicated a functional monosomy for this segment as the most likely predisposing factor in producing retinoblastoma.