A simple, two-step synthesis of 3-iodoindoles
A simple, two-step synthesis of 3-iodoindoles
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DOI：
10.1016/j.tetlet.2003.10.207
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发表时间：
2004-01-12
影响因子：
1.8
通讯作者：
Knight, DW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Amjad, M;Knight, DW
作为相应的磺胺或氨基甲酸酯保护的2-卤苯胺，可以通过与1-炔和5-末端碘环的顺序Sonogashira偶联，非常有效地转化为3-碘吲哚。Azaindoles也可以用这种方法得到。(C) 2003 Elsevier Ltd.版权所有。
2-Halo-anilines, protected as the corresponding sulfonamides or carbamates, can be converted very efficiently into 3-iodoindoles by sequential Sonogashira coupling with a 1-alkyne and 5-endo-dig iodocyclisation. Azaindoles can also be obtained using this methodology. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.