Azomethinimine. VII. Photochemisches und thermisches Verhalten azarylsubstituierter Pyrazolidon-(3)-azomethinimine

Azomethinimine. VII. Photochemisches und thermisches Verhalten azarylsubstituierter Pyrazolidon-(3)-azomethinimine
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偶氮甲亚胺。

DOI：
10.1002/prac.19833250205
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发表时间：
1983
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
G. Tomaschewski
G. Tomaschewski
中科院分区：
--
文献类型：
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作者：
G. Geissler;W. Fust;B. Krüger;G. Tomaschewski

文献摘要

被引文献

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原则上，氮杂基取代的吡唑烷酮-(3)-甲亚胺1的光化学行为与其他吡唑烷酮-(3)-甲亚胺没有什么不同。在非质子性溶剂中，2，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，4，6，6，6，6，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，6，6，4，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，6，4，4，6，6，6，6，6，6，6，6，其中两个二氮杂环2发生了光化学反向反应，实现了离子WRS反应。热还原反应的研究结果表明，双环二噁烷类化合物2，-d具有良好的稳定性。所有研究的化合物都有发生严重不可逆副反应的趋势。L的美元。R；tzolicioii-(：-1)-azoiiet hinimine 1 sind in der Lage，Photocheniisch reersi he1 zri den hicclischen diaziridinen 2 zu reagieren[1，2]。根据光同步系统的要求，我们将研究核辐射2+L的光同步系统，并在此基础上提出了新的解决方案。他落后于他的工作，而他的工作主要是从1/2到2个月。Zu dieseni Zweck Spnthetitierten A.IR Die
In principle the photochemical behizviour of azarylsubstitnted pyrazolidone-(3)-szomethineimincs 1 does not differ from other pyrazolidonc-(3)-azomethineimines. Excapt for thc acridyl-(9)-siibstituted compound in aprotic solvents they react to bicyclicb diaxiridines 2. The quantnm yield of this reaction has a value of nearly 0.8. For two of the diaziridines 2 the photochumical backreact, ion WRS realizcd. Results of the investigation of the thermic backreaction show tho expected stability of the bicyclic diaxiridines 2,-d. Alltheinvestigatedcompoundshavca pronounoed tendency towards scverul irreversible side reactions. l’$. r; tzolicioii-(:-1)-azoiiiet hinimine 1 sind in der Lage, photocheniisch rerersi he1 zri den hicyclischen Diaziridinen 2 zu reagieren [1, 2]. Untersuchungen der fiir I’hotochroniiesysteme hiiufig rinerwiinschten theriiiischen Riickreaktion 2+ l hatten ZII duni Suhlul3 gefiihrt, dall sie einerseits durch Protonen beschleunigt 131 und andererseits durch Elektronenakzeptoren in R unterdriickt wird [4]. Hs lag daher nahe, den EinflurJ von Azarylsiihstitiienten sowohl auf das Yhotochroiniesysterii 1/2 als auch auf die therinische Stahilitat der Yhotoprodukte 2 zri nntersuchen. Zu dieseni Zweck spnthetisierten a. ir die