Asymmetric synthesis of terminal N-tert-butylsulfinyl aziridines from organoceriums and an alpha-chloroimine.
Asymmetric synthesis of terminal N-tert-butylsulfinyl aziridines from organoceriums and an alpha-chloroimine.
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由有机铈和α-氯亚胺不对称合成末端N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶。
DOI：
10.1021/ol800961a
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发表时间：
2008
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
B. Evans
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Hodgson;J. Kloesges;B. Evans
在-78 ℃下，将N-（2-氯亚乙基）-叔丁基亚磺酰胺加入DMPU/THF（1：10）中的有机铈试剂中，然后升温至25 ℃，以良好的产率（63- 92%，9个实施例）和非对映体比例（85：15- >99：1）提供末端N-叔丁基亚磺酰基氮丙啶。
Addition of N-(2-chloroethylidene)- tert-butylsulfinamide to organocerium reagents in DMPU/THF (1:10) at -78 degrees C followed by warming to 25 degrees C provides terminal N-tert-butylsulfinyl aziridines in good yields (63-92%, nine examples) and diastereomeric ratios (85:15- >99:1).