Bile acid receptors in non-alcoholic fatty liver disease.
Bile acid receptors in non-alcoholic fatty liver disease.
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DOI：
10.1016/j.bcp.2013.08.015
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发表时间：
2013-12-01
影响因子：
5.8
通讯作者：
Zhang, Yanqiao
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Li, Yuanyuan;Jadhav, Kavita;Zhang, Yanqiao
越来越多的研究表明，胆汁酸是重要的细胞信号分子，可以激活多种信号通路来调节生物学过程。胆汁酸是法尼醇X受体（FXR）和TGR 5（一种G蛋白偶联受体）的内源性配体。功能获得和功能丧失研究表明，FXR和TGR 5在调节脂质和碳水化合物代谢以及炎症反应中发挥重要作用。重要的是，FXR或TGR 5的激活降低了肝脏甘油三酯水平并抑制炎症。FXR或TGR 5的这种特性表明，这两种胆汁酸受体是治疗非酒精性脂肪肝的理想靶标，非酒精性脂肪肝是全球主要的健康问题之一。本文就FXR和TGR 5在正常和疾病状态下调节肝脏甘油三酯代谢和炎症反应的最新研究进展作一综述。
Accumulating data have shown that bile acids are important cell signaling molecules, which may activate several signaling pathways to regulate biological processes. Bile acids are endogenous ligands for the farnesoid X receptor (FXR) and TGR5, a G-protein coupled receptor. Gain- and loss-of-function studies have demonstrated that both FXR and TGR5 play important roles in regulating lipid and carbohydrate metabolism and inflammatory responses. Importantly, activation of FXR or TGR5 lowers hepatic triglyceride levels and inhibits inflammation. Such properties of FXR or TGR5 have indicated that these two bile acid receptors are ideal targets for treatment of non-alcoholic fatty liver disease, one of the major health concerns worldwide. In this article, we will focus on recent advances on the role of both FXR and TGR5 in regulating hepatic triglyceride metabolism and inflammatory responses under normal and disease conditions.
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影响因子：
3.7
作者：
Cipriani S;Mencarelli A;Chini MG;Distrutti E;Renga B;Bifulco G;Baldelli F;Donini A;Fiorucci S
通讯作者：
Fiorucci S
DOI：
10.1016/j.bbrc.2005.01.139
发表时间：
2005-04-01
影响因子：
3.1
作者：
Katsuma, S;Hirasawa, A;Tsujimoto, G
通讯作者：
Tsujimoto, G
影响因子：
13.5
作者：
Keitel, Verena;Reinehr, Roland;Kubitz, Ralf
通讯作者：
Kubitz, Ralf
影响因子：
13.5
作者：
Bechmann, Lars P.;Kocabayoglu, Peri;Canbay, Ali
通讯作者：
Canbay, Ali
影响因子：
6.5
作者：
Ge, Xuemei;Yin, Liya;Zhang, Yanqiao
通讯作者：
Zhang, Yanqiao