Hydroformylation of Olefinic Derivatives of Isosorbide and Isomannide.
Hydroformylation of Olefinic Derivatives of Isosorbide and Isomannide.
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异山梨醇和异甘露醇的烯烃衍生物的加氢甲酰化。
DOI：
10.1021/acs.joc.6b01179
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发表时间：
2016
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
L. Vares
中科院分区：
文献类型：
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作者：
P. Villo;Livia Matt;L. Toom;I. Liblikas;T. Pehk;L. Vares
首次将氢甲酰化反应应用于异山梨醇酯和异甘油醚的烯烃衍生物，形成了新的碳-碳键。根据配体和反应条件的不同，C6异构体a以4：1的比例合成，产率较高；而C5异构体b的区域选择性几乎完全(46：1)，产率较高。在大多数情况下，只观察到所得到的醛的外取向，并且该方法也很容易在1g尺度上应用。
The first time application of hydroformylation on olefinic derivatives of isosorbide and isomannide is shown by which a new carbon-carbon bond is formed. Depending on the ligand and reaction conditions used, the C6 regioisomer a can be obtained in 4:1 ratio and excellent yield, whereas C5 isomer b is achieved in almost complete regioselectivity (46:1) and good yield. In the majority of cases only the exo orientation is observed for the obtained aldehydes, and the method is easily applicable also on a 1 g scale.