2-Halogeno-1,3,2-diselenaphospholanes with an Annelated Dicarba-closo-dodecaborane(12) Unit: Synthesis, Molecular Structure and Reactivity
2-Halogeno-1,3,2-diselenaphospholanes with an Annelated Dicarba-closo-dodecaborane(12) Unit: Synthesis, Molecular Structure and Reactivity
复制标题
具有退火的 Dicarba-closo-dodecaborane(12) 单元的 2-卤代-1,3,2-二硒磷烷：合成、分子结构和反应性
DOI：
10.1002/ejic.201200163
复制
发表时间：
2012
影响因子：
2.3
通讯作者：
W. Milius
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
B. Wrackmeyer;E.V. Klimkina;W. Milius
2，2-二甲基-4，5-[1，2-二碳-环-十二硼烷（12）]-1，3-二硒-2-硅杂环戊烷与三卤化磷PX_3（X = Cl，Br，I）的交换反应高产率地得到了相应的磷杂环戊烷。通过X射线晶体学测定碘化物的固态结构。用nBu 3SnH处理溴化物得到母体膦。碘化物与LiAlH 4在[D8]甲苯中的反应进行得非常缓慢，主要得到氘代膦。所有产物在溶液中通过多核磁共振方法（1H、13 C、31 P和77 Se NMR）表征。在B3 LYP/6 - 311+G（d，p）理论水平上优化了分子气相几何构型，并计算了NMR参数。
Exchange reactions of 2,2‐dimethyl‐4,5‐[1,2‐dicarba‐closo‐dodecaborano(12)]‐1,3‐diselena‐2‐silacyclopentane with phosphorus trihalides PX3(X = Cl, Br, I) led to the corresponding phospholanes in high yield. The solid‐state structure of the iodide was determined by X‐ray crystallography. Treatment of the bromide withnBu3SnH afforded the parent phosphane. The reaction of the iodide with LiAlH4in [D8]toluene proceeded very slowly and mainly gave the deuterated phosphane. All products were characterised in solution by multinuclear magnetic resonance methods (1H,13C,31P and77Se NMR). Molecular gas‐phase geometries were optimised at the B3LYP/6‐311+G(d,p) level of theory, and NMR parameters were calculated.
登录
查看更多内容
从 K 到 Kr 原子的三重 zeta 价质量的高斯基组：在分子性质的 DFT 和 CCSD(T) 计算中的应用
影响因子：
1.7
作者：
S. F. Machado;G. G. Camiletti;A. C. Neto;F. E. Jorge;R. S. Jorge
通讯作者：
R. S. Jorge
使用 GIAO-CCSD 方法准确计算 77Se NMR 化学位移
影响因子：
2.8
作者：
M. Bühl;J. Gauss;J. Stanton
通讯作者：
J. Stanton
卡巴硼烷取代 1,2-二膦烷
DOI：
--
发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
--
作者：
Anika Kreienbrink;Menyhárt B. Sárosi;E. G. Rys;P. Lönnecke;E. Hey‐Hawkins
通讯作者：
E. Hey‐Hawkins
多面体氢化硼化学中的二维 1H–1H COSY 核磁共振光谱
DOI：
--
发表时间：
1986
期刊：
影响因子：
--
作者：
X. L. R. Fontaine;J. Kennedy
通讯作者：
J. Kennedy
DOI：
10.1080/03086648708074279
发表时间：
1987
影响因子：
1.3
作者：
P. Meunier;B. Gautheron;A. Mazouz
通讯作者：
A. Mazouz