Laccaridiones A and B, new protease inhibitors from Laccaria amethystea.
Laccaridiones A and B, new protease inhibitors from Laccaria amethystea.
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Laccaridiones A 和 B，来自 Laccaria amethystea 的新型蛋白酶抑制剂。
DOI：
10.7164/antibiotics.53.1313
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
U. Gräfe
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
A. Berg;K. Reiber;H. Dörfelt;G. Walther;B. Schlegel;U. Gräfe
在筛选新的蛋白酶抑制剂作为先导结构的过程中，我们最近披露了担子菌菌株紫漆漆霉是活性化合物的产生者。本文报道了漆树二酮A(1)和B(2)(图1)的分离和结构测定，它们是新的胰酶、木瓜酶、热裂解酶、胶原酶和锌蛋白酶的抑制剂。该菌株是从德国图林根州耶拿附近的费格斯森林中分离到的紫叶漆树子实体茎中分离到的。一开始是扁平的菌丝体
In a screening for new inhibitors of proteases as lead structures we disclosed recently the basidiomycete strain of Laccaria amethysteaas the producer of active compounds. Here we report the isolation and structure determination of laccaridiones A (1) and B (2) (Fig. 1) as new inhibitors of trypsin, papain, thermolysin, collagenase and zinc-protease. The strain was isolated from the stem of fruiting body of Laccaria amethystea in the Fagus sylvatica-fovest near Jena (Thuringia, Germany). At the beginning the flat mycelium
血管生成的二氨基蒽醌抑制剂。
DOI：
--
发表时间：
1994
期刊：
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics
影响因子：
--
作者：
Takano,S;Gately,S;Jiang,JB;Brem,S
通讯作者：
Brem,S