Radical trans-Hydroboration of Substituted 1,3-Diynes with an N-Heterocyclic Carbene Borane
Radical trans-Hydroboration of Substituted 1,3-Diynes with an N-Heterocyclic Carbene Borane
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取代的 1,3-二炔与 N-杂环卡宾硼烷的自由基反式氢化硼烷
DOI：
10.1021/acs.orglett.0c04284
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Taniguchi Tsuyoshi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Takahashi Kosuke;Geib Steven J.;Maeda Katsuhiro;Curran Dennis P.;Taniguchi Tsuyoshi
以偶氮引发剂（如ACCN和AIBN）和硫醇作为极性反转催化剂，在自由基条件下，取代的1,3-二炔与ann -杂环碳硼烷（nhc -硼烷）发生单硼氢化反应。该反应具有高度的区域选择性和立体选择性，并提供稳定的NHC-(E)-炔基烯基硼烷。
Monohydroboration of substituted 1,3-diynes with anN-heterocyclic carbene borane (NHC–borane) occurs under radical conditions using an azo initiator, such as ACCN and AIBN, and a thiol as a polarity-reversal catalyst. The reaction is highly regio- and stereoselective and provides stable NHC-(E)-alkynylalkenylboranes.