Three Different HLA Associations in the Three Types of 21-Hydroxylase Congenital Adrenal Hyperplasia
Three Different HLA Associations in the Three Types of 21-Hydroxylase Congenital Adrenal Hyperplasia
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三种类型 21-羟化酶先天性肾上腺增生症中的三种不同的 HLA 关联
DOI：
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发表时间：
1984
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
E. Albert
中科院分区：
文献类型：
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作者：
S. Scholz;W. Höller;D. Knorr;F. Bidlingmaier;H. Zander;E. Albert
先天性肾上腺增生症（CAH）是一种皮质醇和醛固酮生物合成障碍，主要是由于 21-羟化酶缺乏所致[1]。中欧的发病率约为 1: 7000 至 1: 10 000 [2–4]。其特征是血浆 17-羟基孕酮水平升高和肾上腺雄激素升高，导致男性化。
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is a disorder of Cortisol and aldosterone biosynthesis that mostly results from a 21-hydroxylase enzyme deficiency [1]. There is an incidence of about 1: 7000 to 1: 10 000 in central Europe [2–4]. It is characterized by increased plasma levels of 17-hydroxyprogesterone and elevated adrenal androgens, causing virilization.
阿什肯纳兹人群中晚发的 21-羟化酶缺乏症和 HLA：21-羟化酶基因座的新等位基因。
影响因子：
2.7
作者：
Laron,Z;Pollack,MS;Zamir,R;Roitman,A;Dickerman,Z;Levine,LS;Lorenzen,F;O'Neill,GJ;Pang,S;New,MI;Dupont,B
通讯作者：
Dupont,B
典型先天性肾上腺增生症患者家族中隐性 21-羟化酶缺乏症。
DOI：
10.1210/jcem-51-6-1316
发表时间：
1980
期刊：
The Journal of clinical endocrinology and metabolism
影响因子：
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作者：
Levine,LS;Dupont,B;Lorenzen,F;Pang,S;Pollack,M;Oberfield,S;Kohn,B;Lerner,A;Cacciari,E;Mantero,F;Cassio,A;Scaroni,C;Chiumello,G;Rondanini,GF;Gargantini,L;Giovannelli,G;Virdis,R;Bartolotta,E;Migliori,C;Pintor,C;Tato
通讯作者：
Tato