Total synthesis of (-)-salicylihalamide A.
Total synthesis of (-)-salicylihalamide A.
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(-)-水杨基卤酰胺A的全合成。
DOI：
10.1021/ol015822v
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Song,F
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Snider,BB;Song,F
采用闭合环复分解法制备大环内酯，并将(1Z,3Z)-己二烯基铜酸酯(2)与异氰酸烯酯(3)原位合成为侧链，共16步合成了新型细胞毒素水杨酸卤酰胺A (1E)，总产率为3.3%。
A 16-step synthesis of the novel cytotoxin salicylihalamide A (1E) has been achieved in 3.3% overall yield using ring closing metathesis to generate the macrolide and addition of (1Z,3Z)-hexadienylcuprate (2), which was generated in situ from ethylcuprate and acetylene, to alkenyl isocyanate3to form the side chain.
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环氧化物的取代基引导的烷基加成反应。
DOI：
--
发表时间：
1989
期刊：
影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
Keyvan Jalali
水杨酰卤酰胺的合成研究：通过闭环复分解与大内酯化形成大环内酯
DOI：
--
发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
M. Rizzacasa
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发表时间：
1985
期刊：
Journal of antibiotics (Tokyo. 1968)
影响因子：
--
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通讯作者：
T. Ando
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发表时间：
2000
期刊：
影响因子：
--
作者：
S. Raw;R. Taylor
通讯作者：
R. Taylor