Targeting Src family kinases in anti-cancer therapies: turning promise into triumph.
Targeting Src family kinases in anti-cancer therapies: turning promise into triumph.
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DOI：
10.1016/j.tips.2011.11.002
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发表时间：
2012-03
影响因子：
13.8
通讯作者：
Yu D
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zhang S;Yu D
Src是一种非受体酪氨酸激酶，在许多类型的癌症中不受调控。数十年的研究揭示了Src在多种肿瘤类型中，在肿瘤发展的许多方面，包括增殖、存活、粘附、迁移、侵袭，以及最重要的转移，发挥着至关重要的作用。尽管广泛的临床前证据证明Src是一种有前景的癌症治疗方法，但在最近的早期临床试验中，Src抑制剂作为单一药物在各种类型的实体瘤中仅显示出最小的治疗活性。在这篇综述中，我们重点介绍了临床前研究和临床试验的最新进展，这些研究揭示了含有Src抑制剂的联合方案在克服当前抗癌治疗的耐药性和预防转移性复发方面的潜在临床应用。
Src is a non-receptor tyrosine kinase that is deregulated in many types of cancer. Decades of research have revealed the crucial role of Src in many aspects of tumor development, including proliferation, survival, adhesion, migration, invasion and, most importantly, metastasis, in multiple tumor types. Despite extensive pre-clinical evidence which warrants targeting Src as a promising therapeutic approach for cancer, Src inhibitor(s) show only minimal therapeutic activity in various types of solid tumors as a single agent in recent early-phase clinical trials. In this review, we highlight the most recent advances from preclinical studies and clinical trials that shed light on potential clinical use of Src inhibitor-containing combinatorial regimens in overcoming resistance to current anti-cancer therapies and in preventing metastatic recurrence.
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影响因子：
3.1
作者：
Gucalp A;Sparano JA;Caravelli J;Santamauro J;Patil S;Abbruzzi A;Pellegrino C;Bromberg J;Dang C;Theodoulou M;Massague J;Norton L;Hudis C;Traina TA
通讯作者：
Traina TA
影响因子：
3.8
作者：
Chen, Yi;Alvarez, Edwin A.;Slingerland, Joyce M.
通讯作者：
Slingerland, Joyce M.
影响因子：
3.4
作者：
Mackay, Helen J.;Au, Heather J.;Oza, Amit M.
通讯作者：
Oza, Amit M.
影响因子：
50.5
作者：
Campone, M.;Bondarenko, I.;Epstein, R. J.
通讯作者：
Epstein, R. J.
影响因子：
11.5
作者：
Bertotti, Andrea;Bracco, Cecilia;Trusolino, Livio
通讯作者：
Trusolino, Livio