Chiral Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins
Chiral Ketone-Catalyzed Asymmetric Epoxidation of Olefins
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手性酮催化烯烃不对称环氧化
DOI：
10.1055/s-2000-8715
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发表时间：
2001
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Yian Shi
中科院分区：
文献类型：
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作者：
M. Frohn;Yian Shi
二环氧乙烷是一种用途广泛的氧化剂，在不对称合成，特别是非官能化烯烃的不对称环氧化反应中显示出令人鼓舞的潜力。本文概述了这一领域的最新发展。讨论的重点是手性酮催化剂的结构要求，结构变化如何影响催化剂的反应性和选择性，反应条件和过渡态。
Dioxiranes are remarkably versatile oxidizing agents that show encouraging potential for asymmetric synthesis, particularly asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins. This review outlines the recent development in this area. Discussions are focused on the structural requirements of the chiral ketone catalysts, how structural changes effect the reactivity and selectivity of the catalyst, reaction conditions, and transition states.