Shimazaki H: "Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia : The aprataxin gene mutations"Neurology. 59. 590-595 (2002)
Shimazaki H: "Early-onset ataxia with ocular motor apraxia and hypoalbuminemia : The aprataxin gene mutations"Neurology. 59. 590-595 (2002)
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Shimazaki H：“早发性共济失调伴眼部运动失用和低白蛋白血症：aprataxin 基因突变”神经病学。
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