Quantitative analysis of distal tip cell migration in C. elegans.
Quantitative analysis of distal tip cell migration in C. elegans.
复制标题
线虫远端细胞迁移的定量分析。
DOI：
10.1007/978-1-60761-198-1_8
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发表时间：
2009
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Cram,ErinJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Lee,Myeongwoo;Cram,ErinJ
纠正线虫C中的远端细胞（DTC）迁移。elegans需要感知可溶性和基质信号，重塑细胞外基质，并通过保守的整合素和netrin途径进行信号传导。DTC执行一个复杂的路径，并协调其迁移与幼虫形态发生的发育阶段。本章概述了一种研究DTC在C中迁移的方法。利用饲养RNA干扰（RNAi）技术和光学显微镜技术，为了耗尽感兴趣的候选基因，将线虫卵添加到接种有RNAi诱导菌苔的平板中。动物孵化后，开始吃RNAi细菌，释放dsRNA，导致目标基因在幼虫发育过程中耗尽。在幼虫和年轻的成年人使用微分干涉对比（DIC）和落射荧光显微镜监测迁移细胞的位置。
Correct distal tip cell (DTC) migration in the nematodeC. elegansrequires sensing soluble and matrix cues, remodeling extracellular matrix, and signaling through conserved integrin and netrin pathways. The DTC executes a complex path and coordinates its migration with the developmental stages of larval morphogenesis. This chapter outlines a method for investigating DTC migration inC. elegansusing feeding RNA interference (RNAi) and light microscopy. To deplete a candidate gene of interest, nematode eggs are added to plates seeded with RNAi-inducing bacterial lawns. The animals hatch and begin to eat the RNAi bacteria, releasing dsRNA and causing the targeted gene to be depleted during larval development. Positions of migratory cells are monitored in larvae and young adults using differential interference contrast (DIC) and epifluorescence microscopy.
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