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Uncovering the molecular mechanism underlying lysine-specific demethylase 6A in Kabuki Syndrome

Uncovering the molecular mechanism underlying lysine-specific demethylase 6A in Kabuki Syndrome
揭示歌舞伎综合症赖氨酸特异性去甲基酶 6A 的分子机制
批准号：
449731
负责人：
Ni Anjie
金额：
$1.27万
依托单位：
McGill University
依托单位国家：
加拿大
项目类别：
Studentship Programs
财政年份：
2020
资助国家：
加拿大
项目状态：
已结题
起止时间：
2020-12-01 至 2021-12-01
来源：
https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=449731&lang=en
关键词：
Crispr-Cas9 Disease Modelling Functional Genetics Gene Expression Histone Methylation Human Induced Pluripotent Stem Cells Kabuki Syndrome Mitochondria Multiple Congenital Anomalies Rare Disease

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Kabuki Syndrome is a rare genetic disease that affects 1 in 32,000 individuals and is characterized by intellectual disability, abnormal development of the brain and heart, and malformations of the face and skull. Genetic diseases involve errors in patien
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Uncovering the molecular mechanism underlying KDM6A in Kabuki Syndrome
  • 批准号：
    458834
  • 项目类别：
    Studentship Programs
  • 资助金额：
    $7.65万
  • 财政年份：
    2021
  • 负责人：
    Ni Anjie
  • 依托单位：
    McGill University
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