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The Evolutionary Pathways of PRDM9 and Meiotic Recombination Hotspots
PRDM9 和减数分裂重组热点的进化途径
基本信息
- 批准号：214634
- 负责人：
- 金额：$ 10.93万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Fellowship Programs
- 财政年份：2010
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2010-10-01 至 2013-10-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Genes that can cause offspring to be sterile have the potential to reveal important insights into reproduction and the evolutionary mechanisms that drive speciation. The first such gene in humans was recently identified as PRDM9, a DNA binding protein th
能够导致后代不育的基因有可能揭示生殖和驱动物种形成的进化机制的重要见解。 人类第一个这样的基因最近被鉴定为PRDM9，一种DNA结合蛋白，
项目成果
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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
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